AGOSTO MÊS DE CONSCIENTIZAÇÃO DA ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME)

Foto: Arquivo pessoal

A atrofia muscular espinhal (AME) é considerada uma doença rara, de ordem genética, que causa fraqueza nos músculos responsáveis pelo controle de movimento e respiração.

Isto ocorre pela degeneração progressiva dos neurônios motores da medula espinhal e dos núcleos motores de nervos cranianos.

A baixa ou não produção de uma proteína chamada SMN (proteína do neurônio motor de sobrevivência), é o que causa a AME.

Que ocorre assim: Sem proteína SMN suficiente, os neurônios motores degeneram. Sem neurônios motores, os músculos tornam-se fracos e atrofiam com o tempo, acarretando fraqueza dos braços e pernas, dificuldade para engolir e respirar.

Na cidade de Piracicaba temos dois pacientes portadores de AME tipo 1, onde sou a única Fisioterapeuta que atende os dois pacientes, realizando a Fisioterapia Neurofuncional e Respiratória.

Artigo assinado por: Dra Thais S. Rodrigues - Fisioterapeuta.